Terapéuticas BDBV en proceso: actúe ahora para garantizar el acceso futuro a herramientas exitosas para quienes las necesitan con mayor urgencia.

23 de septiembre de 2026, Ginebra

como empezamos: MSF publicó hoy un informe técnico titulado “Terapéutica para el brote de Ébola de Bundibugyo 2026: brechas de acceso y recomendaciones” que analiza los desafíos de acceso relacionados con los tres candidatos terapéuticos del virus del Ébola de Bundibugyo (BDBV): MBP134, remdesivir y obeldesivir, que actualmente están siendo evaluados por las clínicas de Ébola de triBO-PEPARTNERS. República Democrática del Congo. Mapp Biopharmaceutical (MBP134) y Gilead Sciences (remdesivir y obeldesivir) están desarrollando tres candidatos, y la financiación pública y filantrópica contribuye a su desarrollo y/o evaluación clínica. El informe de MSF destaca que la información disponible públicamente sobre precios, licencias, suministros y acceso posterior al juicio sigue siendo muy limitada a pesar de los repetidos llamados a la transparencia. La experiencia pasada con el ébola sugiere que el éxito clínico no garantiza por sí solo un acceso equitativo y puede provocar nuevamente retrasos, suministros limitados y dependencia de donaciones ad hoc que limiten la disponibilidad del tratamiento.

El informe tiene como objetivo informar a las corporaciones farmacéuticas involucradas en el desarrollo de medicamentos, a los formuladores de políticas, a los financiadores, a los organismos de las Naciones Unidas y a la sociedad civil sobre el estado de las opciones terapéuticas del BDBV, las principales preocupaciones sobre el acceso y las recomendaciones para garantizar un acceso equitativo si estos candidatos resultan eficaces.

Dra. Mónica Rull, directora ejecutiva adjunta de MSF Access

“Si bien los ensayos clínicos para terapias prometedoras contra el virus del Ébola Bundibugyo avanzan en la República Democrática del Congo, existe una ventana de oportunidad para garantizar que cualquier herramienta eficaz sea accesible para aquellos que más lo necesitan. La experiencia de brotes de Ébola anteriores ha demostrado que el progreso científico por sí solo no es suficiente. Una mayor transparencia y una planificación clara para la financiación, el almacenamiento y las intervenciones son esenciales para el desarrollo y el acceso de los niños. De lo repetido.”

“Si el acceso sólo se considera después de que se haya demostrado la eficacia, el acceso a los tratamientos con BDBV en el futuro puede volver a estar determinado por decisiones comerciales no transparentes de las corporaciones farmacéuticas y medidas reactivas de último momento. Los financiadores, investigadores y responsables políticos involucrados en ensayos clínicos terapéuticos deben actuar ahora para incluir condiciones de acceso adecuadas de manera transparente”.